培訓會員
熱門點擊:參觀考察 中層干部 研發(fā)管理 采購管理 海關事務 秘書文秘 人力資源管理 銷售營銷 績效管理 倉儲管理
您現(xiàn)在的位置: 森濤培訓網(wǎng) >> 公開課 >> 質(zhì)量管理培訓,全面質(zhì)量管理TQM培訓,供應商管理培訓 >> 課程介紹

歐盟技術文件撰寫-合規(guī)器械技術文件撰寫

【時間地點】 2014年8月04日 上海
【培訓講師】 王旭輝
【參加對象】 ◇ 涉及到技術文件的質(zhì)量、產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)人員 ◇ 法規(guī)事務經(jīng)理 ◇ 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的審核員(內(nèi)審或外審)
【參加費用】 ¥2968元/人 (含教材、證書、午餐、茶點等費用,包含6%的增值稅)證書: BSI(英國標準協(xié)會)頒發(fā)的“歐盟技術文件撰寫”培訓證書。
【會務組織】 森濤培訓網(wǎng)(dbslw.com.cn).廣州三策企業(yè)管理咨詢有限公司
【咨詢電話】 020-34071250;020-34071978(提前報名可享受更多優(yōu)惠)
【聯(lián) 系 人】 龐先生,鄧小姐;13378458028、18924110388(均可加微信)
【在線 QQ 】 568499978 培訓課綱 課綱下載
【溫馨提示】 本課程可引進到企業(yè)內(nèi)部培訓,歡迎來電預約!
培訓關鍵詞:質(zhì)量管理培訓

歐盟技術文件撰寫-合規(guī)器械技術文件撰寫(王旭輝)課程介紹:

本課程對學員的要求:學員應經(jīng)過適當?shù)恼脚嘤枺ㄒ娚鲜雎殑眨τ贛DD/IVD/AIMD 或ISO13485 的熟悉將有助于對該課程的理解。建議具備醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境中的工作經(jīng)驗。

課時 1天

課程說明    
“合規(guī)器械技術文件撰寫”一天的課程將幫助企業(yè)明確關于技術文件的現(xiàn)行法規(guī)要求。本課程的目的在于加快公告機構(gòu)認證過程,使企業(yè)能夠在歐盟境內(nèi)銷售合規(guī)器械。
完成該培訓后你將能夠識別和歸類所有必要的法規(guī)要求及指南文件,從而撰寫合適的流程建立及維護合規(guī)的技術文件和設計文檔。

培訓目標
完成該培訓時,學員將能夠確認指令規(guī)定的技術文件要求,解讀指令關于使用相關協(xié)調(diào)標準及各類歐洲和GHTF關于具體產(chǎn)品指南文件的通用要求。
定義過程建立并維護合規(guī)技術文件和設計文檔,解釋公告機構(gòu)認證過程,針對問題和不符合事項回應的深度第一時間形成符合法規(guī)要求的技術文件以支持產(chǎn)品的安全和性能在緊張的期限前完成產(chǎn)品上市。減少產(chǎn)品認證過程中的改進成本。

講師介紹: 王旭輝

【講師資質(zhì)】
√  同濟大學醫(yī)學研究生
√  中華醫(yī)學會微循環(huán)學會委員
√  中華醫(yī)學會心血管分會會員
√  BSI SA Lead Assessor
√  QS CRO

【講師介紹】
王旭輝老師在同濟大學獲得醫(yī)學研究生,曾在上海數(shù)家三甲醫(yī)院工作和學習過,參與過數(shù)項市區(qū)科委醫(yī)學和臨床研究課題,并掛職于醫(yī)療行業(yè)行政管理部門,發(fā)表過數(shù)十篇論文。王老師曾于美國DI集團擔任質(zhì)量法規(guī)經(jīng)理以及臨床研究經(jīng)理,負責30多個醫(yī)療器械的研發(fā)和市場準入,成功完成近10例510K注冊和PMA,完成數(shù)項醫(yī)療器械臨床研究,精通國際標準和醫(yī)療器械相關法規(guī)。他曾任QS國際培訓中心總監(jiān)和首席講師、SQA醫(yī)療器械供應商決策經(jīng)理以及某醫(yī)藥健康網(wǎng)CEO和獨立董事,精通醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)、滅菌驗證、微生物培養(yǎng)和相關數(shù)學模型,精通ISO 13485、14971、11135、11137、17665、14644、19437、14155、13408、11607、11138、11140、21CFR 820、QSIT、510K、PMA、ISTA、ASTM、 AAMI、USP、ANSI、EN、EEC、MDD、IVD、AIMD等國際標準和相應法規(guī)。

王老師現(xiàn)任BSI審核員和高級講師,主要從事醫(yī)療以及醫(yī)療相關行業(yè)的審核和培訓。培訓的內(nèi)容主要包括ISO 13485、ISO 14971、FDA法規(guī)/注冊、醫(yī)療器械臨床和風險管理、醫(yī)療包裝、醫(yī)療滅菌、醫(yī)療質(zhì)量管理工具、醫(yī)療器械研究指南等。

王老師具有多年醫(yī)療行業(yè)認證審核和工作經(jīng)歷,曾認證近80家醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生行政管理機構(gòu),以及近百家的醫(yī)療器械公司和制藥廠;曾咨詢服務于多家跨國公司,如GE、JOHNSON、SURGIX、MALOSA、INDIGO、BASALIA等,對醫(yī)療器械的各個環(huán)節(jié)親歷操作,對醫(yī)療器械風險控制和管理以及醫(yī)療器械研發(fā)和上市具有實戰(zhàn)經(jīng)驗,對醫(yī)療器械和藥物臨床研究方案具有深刻體會。熟悉了解國際、國內(nèi)醫(yī)療市場服務內(nèi)部營運流程,親自參與國際型醫(yī)療行業(yè)人力資源、客戶服務體系策劃與開發(fā)、考核和服務體系建立和維護管理、客戶服務隊伍建設及培養(yǎng),服務過多家跨國醫(yī)療器械機構(gòu),積累了豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗。憑籍多年醫(yī)療市場及客戶服務經(jīng)驗及培訓咨詢的實務工作經(jīng)驗。從事醫(yī)療行業(yè)顧問工作多年,歷任跨國企業(yè)首席咨詢顧問和高級培訓師,具有豐富的培訓技巧,能煥發(fā)學員激情,案例互動性實戰(zhàn)性強。
【授課特點】
在將近20年的醫(yī)療和企業(yè)管理、培訓、咨詢和審核實踐經(jīng)歷中,王旭輝老師積累了豐富的管理經(jīng)驗、工具、方法和案例。在醫(yī)療器械設計模型、醫(yī)療器械風險管理、醫(yī)療器械標準、醫(yī)療器械包裝、醫(yī)療器械臨床、醫(yī)療器械滅菌、醫(yī)療器械法規(guī)以及醫(yī)療器械注冊等方面具有豐富的實戰(zhàn)和咨詢培訓經(jīng)驗,并數(shù)次受邀在大型專業(yè)論壇和會議進行主題演講。
王旭輝老師的培訓特別強調(diào)互動學習和學員的系統(tǒng)思考能力的提高,尤其擅長針對醫(yī)療法規(guī)應用管理的培訓。課程中善于引用案例激發(fā)學員深層次的思考,引導學員探討問題的本質(zhì),在課程當中應用系統(tǒng)思維,掌握管理方法和工具,在課后采取行動,提升醫(yī)療行業(yè)管理績效和標準實際解決應用能力。他極強的邏輯性、輕松幽默的引導式授課方式受到學員的廣泛認可。
【曾服務的知名企業(yè)】
※醫(yī)療器械:
 GE、Jonson &Johnson、Phillips、Stryker、Zimmer、Flextronics、Indigo、Jabil、 BD Siemens、 QS、、、
※醫(yī)療機構(gòu):
 中國第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院、中國南京大學南京第一醫(yī)院、上海復旦大學附屬五官科醫(yī)院、南昌市第九人民醫(yī)院、南京西南醫(yī)院、高淳縣人民醫(yī)院、山西眼科醫(yī)院、上海市長寧區(qū)婦幼保健院、合肥口腔醫(yī)院、、、
 ※管理機構(gòu):
 上海靜安區(qū)審計局、上海楊浦區(qū)衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督所、上海市社會保險事業(yè)基金結(jié)算管理中心、、、
 ※醫(yī)藥企業(yè):
 The United States Pharmacopeial Convention, Inc.、江蘇原創(chuàng)藥物研發(fā)中心有限公司


培訓課綱 課綱下載


更多歐盟技術文件撰寫-合規(guī)器械技術文件撰寫相關課程:

課程專題質(zhì)量管理專題,全面質(zhì)量管理TQM專題供應商管理專題 | 質(zhì)量管理培訓


關于我們 | 法律聲明 | 服務條款 |熱門課程列表 | 培訓計劃 | 網(wǎng)站地圖 | 文字站點 | 加入收藏 | 用戶中心
固話:020-34071250、34071978 值班手機:13378458028(可加微信) 傳真:020-34071978
地址:廣州市天河區(qū)東站路1號;常年法律顧問:北京市雙全律師事務所 鄧江華主任律師
粵ICP備13018032號 Copyright (c) 2019 All Rights Reserved 森濤培訓網(wǎng) 三策咨詢.企業(yè)培訓服務